szpital bielański ginekologia opinie

Fibroblast Growth Factor 23 i śmiertelność wśród pacjentów poddawanych hemodializie ad

Przeprowadziliśmy prospektywne badanie z udziałem pacjentów, u których rozpoczęto hemodializę, w celu przetestowania hipotezy, że zwiększone poziomy FGF-23 są związane ze zwiększoną śmiertelnością niezależnie od ustalonych czynników ryzyka i jednoczesnych pomiarów fosforanów w surowicy. Metody
Przegląd badań
Badanie Accelerated Mortality at Renal Replacement (ArMORR) jest prospektywnym badaniem kohortowym 10,044 pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie hemodializą w którymkolwiek z 1056...

Więcej »

Przedoperacyjna chemioradioterapia w przypadku raka przełyku AD 4

W drugim roku obserwacja miała miejsce co 6 miesięcy, a następnie pod koniec każdego roku, aż do 5 lat po leczeniu. Późne efekty toksyczne, nawroty choroby i śmierć zostały udokumentowane. Nawroty były oceniane w momencie pierwszego nawrotu. Podczas badania kontrolnego przeprowadzono diagnostykę tylko w przypadku podejrzenia nawrotu. Analiza statystyczna
Wyliczyliśmy, że 175 pacjentów było potrzebnych w każdej grupie, aby wykryć różnicę w medianie całkowitego przeżycia wynoszącą 2...

Więcej »

Zaawansowany czerniak leczony Vemurafenib AD 2

Po zakończeniu rekrutacji opublikowano wyniki badania III fazy. Badanie wykazało znaczącą poprawę zarówno przeżycia wolnego od progresji, jak i całkowitego czasu przeżycia z wemurafenibem w porównaniu z chemioterapią, przy współczynnikach hazardu odpowiednio 0,26 i 0,37, we wczesnej tymczasowej analizie całkowitego przeżycia. Mediana okresu obserwacji była nieco krótsza niż 4 miesiące, niewystarczająca do rozwiązania długoterminowych wyników leczenia wemurafenibem. Nasza próba fazy 2 miała znacznie ...

Więcej »

Syndrom niedoboru przeciwciał spowodowany mutacjami w genie CD19 ad 9

Pacjenci mogli otrzymywać doustną mesalaminę lub doustny prednizon w stabilnej dawce 30 mg lub mniej na dzień. Projekt badania
Pacjenci zostali losowo przydzieleni w stosunku 2: 2: 2: 3: 3, aby otrzymać doustną tofacitinib (CP-690,550) (Pfizer) w dawce 0,5 mg, 3 mg, 10 mg lub 15 mg lub placebo, podawanej dwa razy dziennie. Pacjenci byli leczeni przez 8 tygodni, a następnie przez 4 tygodnie później (przez 12 tygodni). Żadne dane dotyczące wyników klinicznych ani zdarzeń niepożądanych nie zostały zebra...

Więcej »
http://www.dobrabudowa.org.pl 751# , #zaniki pamięci przyczyny , #chore oskrzela , #suche usta u dziecka , #rozwód bez orzekania o winie a dzieci , #nasiona chia gdzie kupić rossmann , #domowe sposoby na ukąszenie osy , #uczulenie na kota wysypka , #co to znaczy lovelas , #joanna głogowska ,