Rozszerzona profilaktyka przeciwzakrzepowa z Betrixabanem u pacjentów z ostrą chorobą cd

Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek otrzymywali 50% wstępnie określonej dawki każdego badanego leku (tj. 20 mg enoksaparyny lub dawka nasycająca wynosząca 80 mg betrixabanu, a następnie 40 mg raz na dobę). Pacjenci otrzymujący współistniejący inhibitor glikoproteiny P otrzymywały zmniejszoną dawkę betrixabanu (40 mg raz na dobę). W trakcie obserwacji lekarze zostali poinstruowani, aby potwierdzić klinicznie podejrzane przypadki zakrzepicy żył głębokich za pomocą ultrasonografii lub innej techniki obrazowania naczyniowego oraz aby potwierdzić klinicznie podejrzenie zatorowości płucnej w tomografii komputerowej, skanowanie płucne perfuzyjno-wentylacyjne, angiografię płucną lub autopsja. U pacjentów bez potwierdzonej klinicznie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej wykonano obowiązkową ultrasonografię w celu wykrycia bezobjawowej zakrzepicy żył głębokich po podaniu ostatniej dawki badanego leku lub dopasowania placebo pomiędzy 35. Czytaj dalej Rozszerzona profilaktyka przeciwzakrzepowa z Betrixabanem u pacjentów z ostrą chorobą cd

Rozszerzona profilaktyka przeciwzakrzepowa z Betrixabanem u pacjentów z ostrą chorobą ad

Dane zostały zebrane przez Pharmaceutical Product Development, organizację badań kontraktowych opłaconą przez sponsora oraz przez Duke Clinical Research Institute i przezskórną farmakologiczną rewaskularyzację wewnątrznaczyniową w celu oceny niestabilnych zespołów (PERFUSE), dwie akademickie organizacje badawcze. Wszystkie trzy organizacje miały dostęp do pełnej bazy danych w celu weryfikacji i analizy wyników. Wszyscy autorzy mieli pełny dostęp do danych i analiz oraz przyczynili się do powstania pierwszych i kolejnych szkiców manuskryptu. Autorzy zapewniają rękojmię za dokładność i kompletność danych i wszystkich analiz, a także za wierność tego raportu w protokole próbnym, dostępnym wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie. Badanie przeprowadzono zgodnie z postanowieniami Deklaracji Helsińskiej i lokalnymi przepisami. Czytaj dalej Rozszerzona profilaktyka przeciwzakrzepowa z Betrixabanem u pacjentów z ostrą chorobą ad

Zaawansowany czerniak leczony Vemurafenib AD 4

Analiza podgrup nie obejmowała wcześniejszej terapii ipilimumabem, ponieważ kilku pacjentów otrzymało ipilimumab przed rejestracją. Dodatkowy niezależny przegląd statystyczny wszystkich danych wynikowych został przeprowadzony przez dwóch akademickich autorów statystycznych w celu potwierdzenia wszystkich wyników statystycznego autora branży. Wyniki
W okresie od października 2009 r. Do marca 2010 r. Czytaj dalej Zaawansowany czerniak leczony Vemurafenib AD 4

Zaawansowany czerniak leczony Vemurafenib AD 3

DNA przebadano za pomocą zwalidowanej dwukrotnej dwukierunkowej metody sekwencjonowania Sangera w centralnym laboratorium. Próbki z wynikami sekwencjonowania Sanger, które były nieważne lub niezgodne z wynikiem PCR lub które zostały zidentyfikowane jako mutacje inne niż V600E poddano masowo równoległemu pirosekwencjonowaniu (454 GS FLX Titanium, 454 Life Sciences) .18 Oceny nowotworów
Pacjentów poddano wyjściowemu obrazowaniu nowotworu, w tym badaniu przesiewowemu z użyciem obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI) lub tomografii komputerowej z kontrastem (CT) mózgu, w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku. Oceny nowotworów wykonywano co 6 tygodni i podczas ostatniej wizyty. Oślepione oceny IRC odpowiedzi na terapię przeprowadzono w momencie progresji choroby lub w zaplanowanych punktach czasowych. Czytaj dalej Zaawansowany czerniak leczony Vemurafenib AD 3