Przedoperacyjna chemioradioterapia w przypadku raka przełyku AD 8

Chemioradioterapia była związana z niską częstotliwością wysokiej jakości efektów toksycznych i mogła być podawana jako leczenie ambulatoryjne. Przedoperacyjne leczenie nie spowodowało większej zachorowalności pooperacyjnej ani wczesnej śmiertelności w tej grupie w porównaniu z grupą operacyjną. Pacjenci leczeni neoadiuwantową radiochemioterapią, a następnie operacją mieli o 34% mniejsze ryzyko zgonu w trakcie obserwacji (współczynnik ryzyka 0,657). Schemat chemioradioterapii został opracowany na podstawie naszych doświadczeń z poprzedniego badania fazy 2, w którym zastosowano te same dawki radioterapii i chemioterapii. Czytaj dalej Przedoperacyjna chemioradioterapia w przypadku raka przełyku AD 8

Przedoperacyjna chemioradioterapia w przypadku raka przełyku AD 6

Żaden pacjent nie był uznany za niezdolnego do zabiegu chirurgicznego. Mediana czasu między randomizacją a zabiegiem chirurgicznym wynosiła 97 dni w grupie stosującej chemioadioterapię i 24 dni w grupie chirurgicznej. Mediana czasu pomiędzy zakończeniem chemioradioterapii a zabiegiem chirurgicznym wynosiła 6,6 tygodnia (odległość międzykwartylowa, 5,7 do 7,9). U 7 spośród 168 pacjentów (4%) w grupie stosującej chemioradioterapię operacja resekcji nie była możliwa, ponieważ pierwotny guz lub węzły chłonne zostały zidentyfikowane podczas operacji jako nieoperacyjne, w porównaniu z 25 z 186 pacjentów (13%) w grupie operacyjnej (P = 0,002). Czytaj dalej Przedoperacyjna chemioradioterapia w przypadku raka przełyku AD 6

Tofacitinib, doustny inhibitor kinazy Janus, w aktywnym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego AD 4

Drugorzędowe punkty końcowe skuteczności obejmują remisję kliniczną po 8 tygodniach; odpowiedź endoskopowa po 8 tygodniach; remisja endoskopowa po 8 tygodniach; zmiana od linii bazowej w częściowym wyniku Mayo na 2, 4 i 8 tygodni; zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w całkowitej punktacji Mayo po 8 tygodniach; zmiana od wartości wyjściowej stężenia CRP w 4 i 8 tygodniu; i zmiana od stężenia wyjściowego stężenia kalprotektyny w kale po 2, 4 i 8 tygodniach. Określono również zmiany w stosunku do wartości wyjściowych dla lipoprotein o małej gęstości (LDL) i cholesterolu o dużej gęstości (HDL) oraz stężenia kreatyniny w surowicy po 8 i 12 tygodniach. Przemyślane analizy
Analizę pierwotnego punktu końcowego odpowiedzi klinicznej po 8 tygodniach i drugorzędowych punktów końcowych remisji klinicznej, odpowiedzi endoskopowej i remisji endoskopowej – wszystkie po 8 tygodniach – wykonano za pomocą modelu o maksymalnej skutecznej dawce (EMAX) ( lub alternatywnie, jeśli to właściwe) z grupą leczoną jako czynnikiem i terminem obejmującym wcześniejsze leczenie anty-TNF. Pacjenci z brakującymi danymi z powodów innych niż niewystarczająca odpowiedź na leczenie lub zdarzenie niepożądane związane z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego zostali wyłączeni z analizy. Czytaj dalej Tofacitinib, doustny inhibitor kinazy Janus, w aktywnym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego AD 4

Tofacitinib, doustny inhibitor kinazy Janus, w aktywnym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy jest przewlekłą chorobą zapalną okrężnicy, dla której obecne terapie nie są powszechnie skuteczne. Jednym dodatkowym leczeniem może być tofacitinib (CP-690,550), doustny inhibitor kinaz Janusa 1, 2 i 3 o swoistości funkcjonalnej in vitro dla kinaz i 3 względem kinazy 2, który powinien blokować przekazywanie sygnałów zawierających cytokiny zawierające łańcuchy gamma. w tym interleukiny 2, 4, 7, 9, 15 i 21. Te cytokiny stanowią integralną część aktywacji, funkcji i proliferacji limfocytów. Czytaj dalej Tofacitinib, doustny inhibitor kinazy Janus, w aktywnym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego

Zaawansowany czerniak leczony Vemurafenib

Około 50% czerniaków zawiera mutacje aktywujące (V600) w seryno-treoninowej kinazie białkowej B-RAF (BRAF). Doustny inhibitor walsażafmibu (PLX4032) często powodował regresje nowotworu u pacjentów z mutantem BRAF V600 z przerzutami czerniaka w badaniu fazy i polepszonym całkowitym przeżyciem w badaniu 3 fazy. Metody
Zaprojektowaliśmy wieloośrodkowe badanie fazy 2 wemurafenibu u pacjentów z wcześniej leczonym zmutowanym przerzutowym czerniakiem BRAF V600 w celu zbadania skuteczności wemurafenibu w odniesieniu do ogólnego odsetka odpowiedzi (odsetek leczonych pacjentów z odpowiedzią na nowotwór), czasu trwania odpowiedzi i całkowitego przeżycia . Pierwszorzędowym punktem końcowym był ogólny wskaźnik odpowiedzi potwierdzony przez niezależny komitet ds. Czytaj dalej Zaawansowany czerniak leczony Vemurafenib

Tofacitinib, doustny inhibitor kinazy Janus, w aktywnym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego AD 7

Średnie wyniki w skalach klinicznych i średnich stężeniach klinicznych podczas 8-tygodniowego okresu badania. Średnie całkowite wyniki Mayo (Panel A), średnie wyniki kwestionariusza kwestionariusza zapalnego jelit (IBDQ) (panel B), średnie logicznie transformowane średnie stężenia białka C-reaktywnego (CRP) (panel C) i naturalnie przekształcona logarytmicznie średnia kałprotektyna kałowa stężenia (panel D) są pokazane. Wartości P odzwierciedlają różnicę między każdym aktywnym leczeniem a placebo w zmianie od wartości wyjściowej do 8 tygodnia. Wyniki Mayo mogą mieścić się w zakresie od 0 do 12 (z wyższymi wynikami wskazującymi na cięższą chorobę), a wyniki na IBDQ mogą wynosić od 0 do 224 ( z wynikami ?170 wskazującymi na nieaktywną klinicznie chorobę). Czytaj dalej Tofacitinib, doustny inhibitor kinazy Janus, w aktywnym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego AD 7

Zaawansowany czerniak leczony Vemurafenib AD 3

DNA przebadano za pomocą zwalidowanej dwukrotnej dwukierunkowej metody sekwencjonowania Sangera w centralnym laboratorium. Próbki z wynikami sekwencjonowania Sanger, które były nieważne lub niezgodne z wynikiem PCR lub które zostały zidentyfikowane jako mutacje inne niż V600E poddano masowo równoległemu pirosekwencjonowaniu (454 GS FLX Titanium, 454 Life Sciences) .18 Oceny nowotworów
Pacjentów poddano wyjściowemu obrazowaniu nowotworu, w tym badaniu przesiewowemu z użyciem obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI) lub tomografii komputerowej z kontrastem (CT) mózgu, w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku. Oceny nowotworów wykonywano co 6 tygodni i podczas ostatniej wizyty. Oślepione oceny IRC odpowiedzi na terapię przeprowadzono w momencie progresji choroby lub w zaplanowanych punktach czasowych. Czytaj dalej Zaawansowany czerniak leczony Vemurafenib AD 3

Infekcja wirusem Zika z długotrwałą wiremią i zaburzeniami mózgu płodu ad 5

Badanie histologiczne oczu, istoty szarej rdzenia kręgowego, zwojów grzbietowo-korzeniowych i nerwów rdzeniowych nie ujawniło jawnych nieprawidłowości mikroskopowych. Rdzeniowe pasma białej istoty nie były dobrze widoczne. Szczegółowy opis patologiczny mózgu i innych narządów znajduje się w sekcji Metody w dodatkowym dodatku. Płodowe i macierzyńskie obciążenia wirusem ZIKV
Najwyższe miano wirusa ZIKV stwierdzono w mózgu płodu, z istotnymi miano wirusem w łożysku, błon płodowych i pępowinie, jak badano w ilościowym RT-PCR (Tabela Niższe ilości RNA ZIKV stwierdzono w mięśniach płodu, wątrobie, płucach i śledzionie. Płyn owodniowy, który został uzyskany w momencie zakończenia, był dodatni dla RNA ZIKV o niskiej liczbie wirusów. Czytaj dalej Infekcja wirusem Zika z długotrwałą wiremią i zaburzeniami mózgu płodu ad 5

Działania Bystandera i roczne wyniki w nagłym zatrzymaniu krążenia poza szpitalem czesc 4

W przypadku zmiennych kategorycznych z więcej niż dwiema kategoriami trendy czasowe były testowane regresją logistyczną dla każdej kategorii osobno. W analizach wyników analizowano tylko te zdarzenia, które wystąpiły w ciągu roku po zatrzymaniu krążenia. Regresję Coxa zastosowano do oceny powiązań pomiędzy interwencjami osób trzecich a zagrożeniem wynikowym, z dostosowaniem na rok zatrzymania krążenia, wiek, płeć, wskaźnik punktacji współistniejącej Charlson, przyczyną zatrzymania krążenia, stanem świadka i czasem pomiędzy rozpoznaniem zatrzymania krążenia i analizą rytmu serca EMS. . Bezwzględne ryzyko uszkodzenia mózgu lub przyjęcia do domu opieki uzyskano dla grup obserwowanych przez EMS i osób postronnych wykorzystujących stratyfikowany szacunek Aalen-Johansen (bez dalszego dostosowania) i przez połączenie modelu regresji wielokrotnej specyficznej dla Cox dla ryzyko uszkodzenia mózgu lub przyjęcia do domu opieki z zastosowaniem Coxowego modelu regresji wielokrotnej dla zagrożenia konkurującym ryzykiem śmierci bez uszkodzenia mózgu lub przyjęcia do domu pielęgniarskiego.28 Całkowite ryzyko uszkodzenia mózgu lub przyjęcia do domu pielęgniarskiego zgodnie z interwencją osoby postronnej i EMS Status potwierdzony został odnotowany wraz z umieralnością z jakiejkolwiek przyczyny, obie bez dalszej korekty. Czytaj dalej Działania Bystandera i roczne wyniki w nagłym zatrzymaniu krążenia poza szpitalem czesc 4